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B村临床 | 捷思英达高血脑屏障穿透力MEK抑制剂E6201获得中国临床试验许可

BioBAY 2021-12-17
近日,客官捷思英达研发的丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂E6201获准开展用于治疗RAS/BRAF/MEK基因突变的晚期实体瘤伴脑转移患者的临床试验。今年6月,客官完成近亿元A+轮融资,并计划今年将总部落户B村。


MEK是与肿瘤生长高度相关的经典MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)信号通路RAS-RAF-MEK-ERK的关键蛋白。研究发现,MAPK信号通路在非小细胞肺癌、黑色素瘤和胰腺癌等肿瘤中的突变率达到80%以上,而RAS-RAF-MEK-ERK激酶级联反应则是目前被研究最为透彻的MAPK信号通路之一,其活化可导致大量与肿瘤细胞分化、增殖、迁移和血管生长相关基因的表达。

 

MEK作为RAS-RAF-MEK-ERK通路的重要成员,其唯一作用底物是ERK蛋白,因此MEK被认为是调节RAS-ERK信号的主干节点蛋白质。MEK抑制剂除了下调MEK蛋白自身活性外,还可阻断信号通路上游异常活化的RAS和RAF蛋白对MEK的过度激活,降低整条通路的活性。目前已经有包括曲美替尼、考比替尼等MEK抑制剂在内的多款针对RAS-RAF-MEK-ERK通路的抑制剂上市,这些药物多属于ATP非竞争性抑制剂,与MEK蛋白结合后可导致后者的ATP结合位点构象发生变化,无法正常结合ATP,从而抑制MEK蛋白的磷酸化。


E6201是由天然产物结构改造得到的ATP竞争型MEK激酶抑制剂。临床前研究结果显示,E6201具有非常强的穿透血脑屏障(BBB)的能力,与目前已经在中国上市的MEK抑制剂曲美替尼等相比,E6201的脑组织分布浓度与血浆药物浓度比值要高出266%,而且基本不受P-gp和BCRP等外排转运体的影响。因此对于伴有脑转移的肿瘤有望实现更好的颅内应答。

 

E6201由日本卫材公司原研开发,美国Spirita Oncology(Strategia Theraputics)公司从日本卫材获得肿瘤领域的全球开发权,目前在美国进行临床Ib/IIa试验,主要用于治疗伴有脑转移的BRAF突变黑色素瘤患者,目前在美国开展临床试验已经积累了82例患者的临床数据,显示出了可靠的安全性,以及初步的疗效。捷思英达从Spirita Oncology(Strategia Theraputics)公司获得该药在中国的肿瘤相关适应证的开发和商业权益。


捷思英达临床前研发副总裁徐汶博士表示:“E6201的临床试验申请从国家药监局公布受理评审日开始,到获批临床许可仅用时44个工作日。BRAF基因突变非小细胞肺癌和黑色素瘤伴随脑转移,以及脑胶质瘤等治疗领域有高度未被满足的临床需求,E6201将为这部分患者带来了一线希望。”

  

捷思英达是一家临床阶段的小分子抗癌新药研发企业,研发团队及时应用国际权威临床专家最新发现的药物作用机制,开展国际首创的抗癌新药研发,努力解决国内外肿瘤患者高度未满足的临床需求。目前公司头部管线产品在美国处于临床I期研究阶段,中美同步开发,涉及适应症包括罕见病骨髓纤维化,EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗,以及MAPK信号通路中的某些恶性实体肿瘤等,均有国际首创新药潜力。


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本文来源:医药魔方


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